Traballos Fin de Grao-Cienciashttp://hdl.handle.net/10347/95972024-03-29T02:13:20Z2024-03-29T02:13:20ZUn modelo de teoría de colas: las redes abiertas de JacksonDavila Pena, Laurahttp://hdl.handle.net/10347/329062024-02-28T01:02:55Z2017-07-01T00:00:00ZUn modelo de teoría de colas: las redes abiertas de Jackson
Davila Pena, Laura
Este trabajo comienza revisando algunas nociones básicas acerca de los procesos estocásticos, necesarios para comprender la teoría de colas que abarca todo el segundo capítulo.
Después de exponer los aspectos más relevantes de un sistema de colas y explicar algunos
modelos sencillos, llegamos al caso particular de las redes de colas, centrando nuestra atención en las redes abiertas de Jackson. Se presenta en este momento uno de los resultados
más importantes de las redes: el teorema de Jackson. Como complemento al marco teórico, se finaliza el trabajo con una sección de tres aplicaciones reales, incluyendo un caso
todavía en fase de estudio del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS).
Se introduce el código de R correspondiente a la base de datos para esta última aplicación.; The present work begins by reviewing some basic notions about stochastic processes,
necessary to understand queueing theory, which comprises the entire second chapter. After
presenting the most relevant aspects of a queueing system and explaining some simple
models, we come to the particular case of queueing networks, focusing our attention on
Jackson's open networks. It is at this point that one of the most important results related to
networks is presented: Jackson's Theorem. As a complement to the theoretical framework,
this study ends with a section of three real-world applications, including a case still being
studied at the University Hospital Complex of Santiago (CHUS). The R code corresponding
to the database is introduced for the aforementioned application.
Traballo Fin de Grao en Matemáticas. Curso 2016-2017
2017-07-01T00:00:00ZNuevas estrategias proteómicas para la caracterización de proteinas de baja abundancia en muestras clínicasLópez Regueiro, Ángel Camilohttp://hdl.handle.net/10347/319152024-01-20T01:00:28Z2017-01-01T00:00:00ZNuevas estrategias proteómicas para la caracterización de proteinas de baja abundancia en muestras clínicas
López Regueiro, Ángel Camilo
La enfermedad de Alzheimer es un proceso neurodegenerativo del sistema nervioso central caracterizada por la muerte neuronal progresiva en ciertas áreas del cerebro. Esta enfermedad es el tipo más habitual de demencia, que en 2013 contaba con 44 millones de afectados y se estima que aumente a 65 millones en 2030. Actualmente, la muestra clínica más estudiada es el líquido cefalorraquídeo, por lo que el hallazgo de biomarcadores indicadores de la enfermedad en muestras cuya obtención sea más sencilla se presenta como una interesante alternativa a estudiar. En este trabajo se han desarrollado y estandarizado diferentes técnicas para el estudio de muestras de suero, centrándose en el campo de la proteómica, realizando la separación de las proteínas de alta abundancia de las de baja abundancia por cromatografía de afinidad, para la subsiguiente separación de éstas por electroforesis bidimensional 2D-PAGE. Se han estudiado las diferentes condiciones de electroforesis (nativas o desnaturalizantes), el pH de las tiras o la dilución de la muestra; y con respecto a los geles de poliacrilamida su tinción, el grado de polimeración, el tamaño y el secado. Las metodologías se aplicaron a muestras de personas sanas, pacientes con deterioro cognitivo que evolucionaría a Alzheimer y pacientes con Alzheimer, realizando un análisis de imagen comparativo de estas situaciones.; A enfermidade de Alzheimer é un proceso neurodexenerativo do sistema nervioso central caracterizada pola morte neuronal progresiva en certas áreas do cerebro. Esta enfermidade é o tipo máis habitual de demencia, que en 2013 contaba con 44 millóns de afectados e estímase que aumente a 65 millóns en 2030. Actualmente, a mostra clínica máis estudada é o líquido cefalorraquídeo, polo que o
achado de biomarcadores indicadores da enfermidade en mostras cuxa obtención sexa
máis sinxela preséntase como una interesante alternativa a estudar. Neste traballo
desenvolvéronsee estandarizáronse diferentes técnicas para o estudo de mostras de
soro, centrándose no campo da proteómica, realizando a separación das proteínas de
alta abundancia das de baixa abundancia por cromatografía de afinidade, para a
subseguinte separación destas por electroforese bidimensional 2D-PAGE. Estudáronse
diferentes condicións de electroforese (nativas ou desnaturalizantes), o pH da tira ou a
dilución da mostra; e con respecto aos xeles de poliacrilamida a tinción, o grado de
polimerización, o tamaño e o secado. As metodoloxías foron aplicadas a mostras de
persoas sas, pacientes con deterioro cognitivo que evolucionaría a Alzheimer e
pacientes con Alzheimer, realizando unha análise de imaxe comparativa destas situacións; Alzheimer ́s diseaseis a neurodegenerative process of the central nervous system characterized by progressive neuronal death in certain areas of the brain. This disease is the most common type of dementia, which affected 44 million people in 2013. This number is estimated to increase to 65 million in 2030. Currently, the most studied clinical sample is cerebrospinal fluid, so the finding of biomarkers of thisdisease in samples whose extraction is simpler is presented as an interesting alternative to study. For this purpose, different techniques for the study of serum
samples have been developed and standardized, focusing on the field of proteomics.
The separation of high abundance proteins from low abundance ones is carried out by affinity chromatography, for the subsequent separation by 2D-PAGE two-dimensional
electrophoresis. Different electrophoresis conditions have been tested (native or denaturing), as well as the pH of the strips and the dilution of the sample; and with respect to the polyacrylamide gels their staining, degree of polymerization, size and drying. The methodologies were applied to samples of healthy individuals, patients
with cognitive impairment that would evolve to Alzheimer's and Alzheimer'spatients, performing a comparative image analysis of these situations.
2017-01-01T00:00:00ZAbiotic reactions promoted by the cell machinery PART AMontoto Pintos, Davidhttp://hdl.handle.net/10347/317832024-01-10T01:02:56Z2023-01-01T00:00:00ZAbiotic reactions promoted by the cell machinery PART A
Montoto Pintos, David
The development of new-to-nature, non-enzymatic biocompatible reactions that
interact with the metabolism of living systems represents an emerging field at the
interface of chemical synthesis and synthetic biology. These reactions could be used to
access novel synthetic routes, and they have potential applications in biomedicine and
biology. In this Degree Final Project, we report the discovery of a Meerwein arylation
reaction between diazonium salts and naphthoquinone derivatives promoted by living
cells. The process has been carried out in mammalian cells (HeLa and A549) and E. coli,
and it has been found to proceed in isolated mitochondria and mitochondria lysates.
Low-weight biological reductants such as NADH, glutathione and ascorbate promote the
reaction in abiotic media. Finally, preliminary studies to expand the scope of this
transformation to other diazonium salts or other radical acceptor partners have been
undertaken, opening the door to interesting structures like benzothiophenes and
phenanthrenes.; El desarrollo de reacciones biocompatibles no enzimáticas nuevas en la naturaleza
que interactúan con el metabolismo de los sistemas vivos representa un campo emergente
en la interfase entre la síntesis química y la biología sintética. Estas reacciones podrían
utilizarse para acceder a nuevas rutas sintéticas, y tienen aplicaciones potenciales en
biomedicina y biología. En este Trabajo de Fin de Grado, se describe el descubrimiento
de una reacción de arilación de Meerwein entre sales de diazonio y derivados de la
naftoquinona inducida por células vivas. El proceso se ha llevado a cabo en células de
mamífero (HeLa y A549) y E. coli, y se ha observado que tiene lugar en mitocondrias
aisladas y lisados de mitocondrias. Los reductores biológicos de bajo peso molecular
como el NADH, el glutatión y el ascorbato favorecen la reacción en medios abióticos.
Finalmente, se han llevado a cabo estudios preliminares para ampliar el alcance de esta
transformación a otras sales de diazonio u otros sustratos aceptores de radicales, abriendo
la puerta a estructuras interesantes como los benzotiofenos y los fenantrenos.; O desenvolvemento de reaccións biocompatibles non enzimáticas novas na
natureza que interactúan co metabolismo dos sistemas vivos representa un campo
emerxente na interfase entre a síntese química e a bioloxía sintética. Estas reaccións
poderían utilizarse para acceder a novas vías sintéticas, e teñen aplicacións potenciais en
biomedicina e bioloxía. Neste Traballo de Fin de Grao, descríbese o descubrimento dunha
reacción de arilación de Meerwein entre sales de diazonio e derivados da naftoquinona
inducida por células vivas. O proceso levouse a cabo en células de mamífero (HeLa e
A549) e E. coli, e observouse que ten lugar en mitocondrias illadas e lisados de
mitocondrias. Os redutores biolóxicos de baixo peso molecular coma o NADH, o
glutatión e o ascorbato favorecen a reacción en medios abióticos. Finalmente,
realizáronse estudos preliminares para ampliar o alcance desta transformación a outras
sales de diazonio ou outros substratos aceptores de radicais, abrindo a porta a estruturas
interesantes coma os benzotiofenos e os fenantrenos.
2023-01-01T00:00:00ZExpresión de enzimas celulares para la creación de redes metabólicas artificiales mediante su combinación con catalizadores metálicos. Parte BVale Gómez, Alejandrahttp://hdl.handle.net/10347/309862023-09-07T00:03:03Z2022-01-01T00:00:00ZExpresión de enzimas celulares para la creación de redes metabólicas artificiales mediante su combinación con catalizadores metálicos. Parte B
Vale Gómez, Alejandra
Una de las actuales líneas de trabajo en el ámbito de la investigación en la química biológica se basa en el diseño y realización de reacciones no naturales en ambientes biológicos sin afectar al funcionamiento de los mismos. Los numerosos avances en el campo han abierto la posibilidad al desarrollo de nuevas rutas metabólicas artificiales, fruto de la combinación de estas reacciones artificiales, con los propios procesos enzimáticos celulares, lo que podría dar lugar a nuevos tipos de herramientas biomédicas. Con este fin, en este trabajo se
llevará a cabo la sobreexpresión de enzimas en diferentes líneas celulares para comprobar la viabilidad de un proceso tándem entre dos tipos de catálisis (metálica y enzimática) tanto en escenarios con niveles fisiológicos enzimáticos como sobreexpresados.
La sobreexpresión enzimática y sus medidas correspondientes, así como la preparación del material biológico necesario, serán el objeto de este trabajo, mientras que el diseño de la reacción tándem y sus estudios de reactividad in vitro e in cellulo del proceso se recogen detallados en el TFG homólogo del Grado en Química, realizado en el grupo del Prof. Mascareñas.
Traballo de Fin de Grao de Bioloxía. Curso 2021-2022
2022-01-01T00:00:00Z