Teratoxénese
Please use this identifier to cite or link to this item:
http://hdl.handle.net/10347/10980
Files in this item
Metadata
Title: | Teratoxénese |
Author: | Cruz Landeira, Angelines |
Affiliation: | Universidade de Santiago de Compostela. Departamento de Anatomía Patolóxica e Ciencias Forenses Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Medicina e Odontoloxía |
Subject: | Ciclo reprodutor | Ciclo reproductor | Risco Teratoxénico | Riesgo Teratogénico | Talidomida | Isotretinoina | Isotretinoína | Dose limiar | Dosis umbral | Período embrionario | Periodo embrionario | Período fetal | Periodo fetal | Xenotipo fetal | Genotipo fetal | Organoxénese | Organogénesis | Placenta | Licenciatura en Farmacia | Toxicoloxía | |
Date of Issue: | 2008 |
Publisher: | Universidade de Santiago de Compostela. Servizo de Publicacións e Intercambio Científico |
Series/Report no.: | Unidades Didácticas (Universidade de Santiago de Compostela). Toxicoloxía ; 3.5 |
Abstract: | A presente unidade didáctica forma parte da lección 3, que trata de mecanismos de toxicidade. Xunto á mutaxénese e a carcinoxénese constitúe un mecanismo especial de toxicidade. Tamén xunto aos anteriores caracterízase polo longo período de latencia que pasa, moitas veces, entre a exposición a un tóxico e a manifestación dos efectos. Comparte, ademais con eles a característica de que, ás veces, un mecanismo xenotóxico está na base fisiopatolóxica do proceso. A teratoxénese é un problema que preocupou o home desde tempos remotos, pero ata mediados do século pasado pensábase que non tiña relación con exposicións ambientais, xa que se consideraba que a placenta actuaba como unha barreira de protección do feto. Foi a raíz do caso da talidomida, un fármaco empregado para tratar as náuseas do primeiro trimestre do embarazo, alá polos anos 60, cando xurdiu a alarma sobre os posibles riscos da exposición intraútero ás substancias químicas. A partir dese punto estableceuse a necesidade de avaliar o risco dos novos fármacos para o seu uso durante o embarazo, para evitar que o caso da talidomida se repetise. Tamén a partir de entón se estableceron uns principios básicos de teratoxénese, que serven para comprender cando unha determinada exposición pode supor un risco para o embarazo ou non. Debido á frecuencia con que as mulleres embarazadas están expostas a tratamentos farmacolóxicos, é preciso que os farmacéuticos teñan unhas nocións básicas e claras sobre estes principios básicos e sobre os mecanismos de teratoxénese. Deste xeito poderán facer unha interpretación crítica do risco que pode supor o uso dun determinado fármaco nunha determinada etapa da xestación. Tamén é importante que coñezan algún sistema de clasificación de fármacos en base ao seu potencial teratoxénico, e que se acostumen ao seu manexo e interpretación. |
Description: | Titulación: Licenciatura en Farmacia -- Materia: Toxicoloxía |
URI: | http://hdl.handle.net/10347/10980 |
ISBN: | 978-84-9750-935-0 |
Rights: | © Universidade de Santiago de Compostela, 2008. Esta obra atópase baixo unha licenza Creative Commons Atribución-Non comercial-Compartir igual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0) |
Collections
-
- ACS-Unidades didácticas [32]
- SNL - Unidades didácticas [121]