Gold (I) catalyzed intermolecular cycloadditions of allenes
Por favor, use este identificador para citas ou ligazóns a este ítem:
http://hdl.handle.net/10347/11003
Ficheiros no ítem
Metadatos do ítem
Título: | Gold (I) catalyzed intermolecular cycloadditions of allenes |
Autor/a: | Ferreira Faustino, Hélio Manuel |
Dirección/Titoría: | Mascareñas Cid, José Luis López García, Fernando |
Outro/a autor/a: | Universidade de Santiago de Compostela. Facultade de Química. Departamento de Química Orgánica. Centro Singular de Investigación en Química Biolóxica e Materiais Moleculares (CIQUS) |
Palabras chave: | catalyzed | Gold | Intermolecular | Cycloadditions | Allenes | |
Data: | 2014-07-22 |
Resumo: | Gold (I) catalyzed intermolecular cycloadditions of allenes Herein, we describe our efforts in the development of intermolecular Au-catalyzed cycloadditions with allenic scaffolds. In particular, we demonstrate that the use of allenamides, a particularly accessible and versatile type of allenic scaffold, allowed the discovery of highly selective and even enantioselective gold-catalyzed (4 + 2) cycloadditions to 1,3-dienes. We also pursue the development of a gold-catalyzed intermolecular (2 + 2) cycloaddition, which could be eventually achieved using appropriate alkenes and a phosphite-gold catalyst. Finally, a simple and highly versatile cascade cycloaddition between allenamides and carbonyl-tethered alkenes, including several enantioselective examples, is also described. This method enables a straightforward and highly efficient entry to oxa-bridged seven-, eight- and even nine-membered rings. Cicloadiciones intermoleculares de alenos catalizadas por Oro En esta tesis se describe el desarrollo de cicloadiciones intermoleculares catalizadas por oro utilizando sistemas alenicos. En particular, demostramos que el uso de alenamidas, un sistemas alenico especialmente versátil y accesible, ha permitido el descubrimiento de nuevas cicloadiciones (4+2) intemoleculares catalizadas por oro con 1,3-dienos de modo altamente selectivo y incluso enantioselectivo. También se investiga el desarrollo de una cicloadición (2+2) intermolecular catalizada por oro, que se pudo conseguir utilizando alquenos apropiados y un catalizador de fosfito-oro. Por último, se describe una cicloadición en cascada, simple y altamente versátil entre alenamidas y alquenos unidos a un carbonilo, incluyendo varios ejemplos enantioselectivos. Este método permite la obtención fácil y eficiente de anillos de siete, ocho o incluso nueve miembros con un puente de oxigeno. |
URI: | http://hdl.handle.net/10347/11003 |
Dereitos: | Esta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl |
Coleccións
-
- Área de Ciencias [947]
A licenza do ítem descríbese como
Esta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl
Esta obra atópase baixo unha licenza internacional Creative Commons BY-NC-ND 4.0. Calquera forma de reprodución, distribución, comunicación pública ou transformación desta obra non incluída na licenza Creative Commons BY-NC-ND 4.0 só pode ser realizada coa autorización expresa dos titulares, salvo excepción prevista pola lei. Pode acceder Vde. ao texto completo da licenza nesta ligazón: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.gl